Rare Disease Day about 患者・市民参画（PPI）（RDD Patient and Public Involvement, PPI）

開催報告

企画名：RDD PPI

参加者：

参加登録者は41名（患者・家族・支援者など21名、アカデミア3名、企業所属者17名）

 

「であい」が「めぶく」ためにした工夫したこと・できたこと。：

希少・難治性疾患の患者団体における活動とPPIの実情を参加者へご紹介できた

 

主催者のコメント・今後への意気込み：

希少・難治性疾患の患者団体の方々と勉強会などの交流の場を作っていきたいと思います。

 

当日の写真：

開催情報

企画名：「日本のPPI活動を知ろう」セミナー

開催日時：

2024年3月28日（木）18:00-19:30

開催場所：

オンライン開催

開催プログラム：

• 希少・難治性疾患のPPI（患者・市民参画）の現状などについて講演と意見交換を予定

参加対象者：

一般公開

開催スタイル：

公開

事前申込：

別途 Peatixにて開催案内致します。

参加費：

一部有料：http://ptix.at/1NKYH6

ボランティア募集の有無：

なし

 

共催：

RDD Japan 事務局

 

フライヤー：

 

お問い合わせ

主催組織：一般社団法人ピー・ピー・アイ・ジャパン（担当：）

〒105-0013 　東京都 港区 浜松町２－２－１５ 浜松町ダイヤビル２F

TEL：090-4059-5135

• MAIL：miki@ppijapan.org
• WEB：https://ppijapan.org/