希少・難治性疾患の病気に苦しむ人は世界中にいます。
それにもかかわらず、患者数が少なかったり、病気のメカニズムが複雑なため、治療薬・診断方法の研究開発がほとんど進んでいない例もあります。
Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日、以下RDD)はより良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上を目指して、スウェーデンで2008年から始まった活動です。日本でもRDDの趣旨に賛同し、2010年から2月最終日にイベントを開催しております。
このイベントが、患者さんと社会をつなぐ架け橋となり、希少・難治性疾患の認知度向上のきっかけとなることを期待しております。
ニュース&トピックス
- 2018年3月1日
RDD2018全公認開催地域で展示されていますパネルをPDFで公開いたします。こちらからダウンロードいただけます。
RDD2018_panel_all （A4・PDF）
- 2018年2月15日
RDDプレスセミナーの様子がMedical Tribuneに掲載されました。Web版はこちらを御覧ください。
- 2018年2月1日
RDDプレスセミナーを開催いたしました（2018年2月1日、大手町）。開催レポートはこちらをご覧ください。
- 2018年2月1日
寄付事業ページを公開しました。皆様からのご支援を心よりお待ちしております。
- 2018年2月1日
RDD2018月間がはじまりました！
全国の開催内容はこちらからご確認いただけます。ボランティア募集地域もありますので、ご関心がある方はお問い合わせください。
- 2018年1月27日
RDD2018の主催・協賛・後援組織一覧を更新しました。
- 2018年1月15日
今年度のRDD協賛募集を締め切りました。多くの企業にご協賛いただきますことを心より御礼申し上げます。
- 2017年12月12日
RDD Sponsor Dayを開催いたしました。
- 2017年11月11日
RDD 2018 in Japan の公式紹介動画を公開しました。
- 2017年9月25日
RDD協賛企業の募集を開始いたしました。ご関心のある企業はこちらからご連絡ください。
- 2017年9月25日
地域公認開催申請サイトを公開いたしました。
- 2017年9月25日
RDD2018のテーマは
「つながるちから 〜take action NOW!〜」
に決定いたしました。
- 2017年9月21日
RDD 2018 Japan 公式サイトをオープンしました。RDD 2017のサイトはこちらからご覧になれます。