希少・難治性疾患の病気に苦しむ人は世界中にいます。
それにもかかわらず、患者数が少なかったり、病気のメカニズムが複雑なため、治療薬・診断方法の研究開発がほとんど進んでいない例もあります。
Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日、以下RDD)はより良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上を目指して、スウェーデンで2008年から始まった活動です。日本でもRDDの趣旨に賛同し、2010年から2月最終日にイベントを開催しております。
このイベントが、患者さんと社会をつなぐ架け橋となり、希少・難治性疾患の認知度向上のきっかけとなることを期待しております。
ニュース&トピックス
- 2017年7月1日
RDD2017の公式映像を公開しました。トップページもしくはこちらからご覧ください。
- 2017年6月5日
台湾希少疾患基金（TFRD）の訪問映像を公開しました。トップページもしくはこちらからご覧ください（撮影 2017年1月）。
- 2017年6月5日
RDD2017公式開催地域にて展示されたパネルの說明ビデオを公開しました。トップページもしくはこちらからご覧ください。
- 2017年2月6日
Rare Disease Day2017寄付事業参画のご案内を掲載いたしました。皆様にご協力・ご支援いただければ幸いです。
- 2017年2月4日
RDD2017の主催・後援・協賛組織一覧を更新しました。
- 2017年2月3日
今年度のRDD協賛募集を締め切りました。多くの企業にご協賛いただきますことを心より御礼申し上げます。
- 2017年1月29日
Rare Disease Day JapanオフィシャルFacebookにて、全国主催者や関係者らによるカウントダウンを開始いたしました。全国からのメッセージを是非御覧ください。
- 2017年1月30日
Rare Disease Day Japan 2017の各地域開催内容を公開いたしました。今年の公認開催は36地域となっております。「全国のRDD」ページにて、お近くのイベントの情報をご確認ください。今後も順次公開・改訂してまいります。
- 2016年12月1日
RDD 2017のポスターイメージを公開しました。
- 2016年10月6日
RDD 2017の公認開催募集を開始いたしました。
- 2016年9月17日
RDD2017のテーマは
「ふみだそう 〜Leave no one behind〜」（誰一人置き去りにしない（日本語訳））
に決定いたしました。
- 2016年9月17日
RDD 2017 Japan 公式サイトをオープンしました。RDD 2016のサイトはこちらからご覧になれます。